Puterea, iubirea și dorința unei mame de a lupta pentru sănătatea copilului ei sunt nemărginite și pot muta munții din loc.

 

Dorica Dan și-a dedicat viața pentru a ușura povara unor bolnavi greu de diagnosticat. După 18 ani de vizite medicale, întrebări și neliniște, fiica ei a fost diagnosticată cu o boală rară. Femeia și-a dorit ca nimeni să nu mai treacă prin această suferință. Așa că a fondat Asociația “Prader Willi” din România. Apoi și-a dat seama că vocea pacienților cu acest sindrom nu este auzită și că ar trebui să adune toate organizațiile pacienților cu boli rare. În 2007, a inițiat Alianța Națională pentru Boli Rare, iar în anul 2011, Asociația Română de Cancere Rare. Pentru că și acești pacienți se confruntă cu probleme asemănătoare cu ale fiicei sale.